ARGENTINA ENVIARÁ HOY A MÉXICO PRINCIPIO ACTIVO DE LA VACUNA ASTRAZENECA PARA ENVASADO FINAL: EBRARD

El Secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard, informó que Argentina enviará el principio activo de la vacuna AztraZeneca para iniciar proceso de envasado final en nuestro país.Por medio de su cuenta de Twitter, el canciller Ebrard confirmó que esta tarde el subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell dará más detalles.

“Me consultan si esta nota es veraz. Así es. Hoy se envía desde Argentina el principio activo de la vacuna AztraZeneca para iniciar proceso de envasado final. El Dr. López Gatell dará la información por la tarde”.

Se conoció que Argentina enviará hoy hacia México el principio activo de la vacuna de Oxford y AstraZeneca equivalente a 6 millones de dosis.

Información de El Universal.

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AstraZeneca combinará su vacuna con componente de dosis rusa; busca más eficacia

AstraZeneca probará un componente de la vacuna rusa Sputnik V en los ensayos clínicos de su propia dosis contra el covid-19. El Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF, el fondo soberano de Rusia) y el Instituto Gamaleya ofrecieron el 23 de noviembre uno de los dos componentes (vectores adenovirales humanos) de la vacuna Sputnik V a AstraZeneca para que lo use en sus propios ensayos clínicos.

AstraZeneca aceptó la propuesta de RDIF y, antes de finalizar 2020, empezará ensayos clínicos de su vacuna en combinación con el vector adenovirus humano del tipo Ad26 de la vacuna.

​”Esta investigación permitirá a los científicos de AstraZeneca estudiar la posibilidad de aumentar la eficacia de su vacuna gracias a la aplicación de este enfoque combinado”, de acuerdo con Kirill Dmitriev, director ejecutivo del RDIF.

Agregó que “este ejemplo único de cooperación entre científicos de países diferentes en la lucha conjunta contra el coronavirus jugará un papel clave sobre la pandemia a nivel global”. 

“La decisión de AstraZeneca de llevar a cabo ensayos clínicos usando uno de los dos vectores de la vacuna Sputnik V, con tal de incrementar la eficacia de su propia vacuna, es un importante paso adelante en la unificación de esfuerzos para combatir la pandemia. Celebramos el principio de esta nueva etapa de cooperación entre productores de vacunas”, indicó. 

Aseveró que “estamos determinados a desarrollar esta colaboración en el futuro y empezar la producción conjunta una vez la nueva vacuna haya demostrado su eficacia en el transcurso de los ensayos clínicos. Esperamos que otros productores de vacunas sigan este ejemplo”. 

Información de Milenio.

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Proponen combinar vacuna Sputnik V con la de AstraZeneca para aumentar eficacia

Este 26 de noviembre, los creadores de la vacuna rusa Sputnik V contra el coronavirus Covid-19, propusieron combinar su solución con la de la biofarmacéutica AstraZeneca, con el objetivo de de impulsar la eficacia de la vacuna británica que ha mostrado resultados tenues con apenas 62% de efectividad.”La dosis completa de la vacuna de AstraZeneca dio como resultado 62% de eficacia. Si optan por un nuevo ensayo clínico, sugerimos combinar AZ con la inyección del vector adenoviral humano de Sputnik V para impulsar la eficacia”. Creadores de Sputnik V.

A través de su cuenta de Twitter, los desarrolladores de Sputnik V aseguraron que la combinación de ambas vacunas puede ser importante para revacunaciones.El pasado 23 de noviembre, la farmacéutica británica AstraZeneca anunció que su vacuna contra el coronavirus, desarrollada junto con la Universidad de Oxford, ha mostrado una eficacia promedio del 70% en los participantes del estudio que recibieron dos regímenes de dosis diferentes.Explicaron que en la primera etapa, 2 mil 741 participantes recibieron media dosis de la vacuna y luego una dosis completa al menos un mes después. En el segundo grupo, 8 mil 895 participantes recibieron una dosis completa seguida de otra dosis al siguiente mes; el primero logró la protección de un 90% y el otro de un 62 %.

Al día siguiente, la empresa admitió que los mejores resultados sucedieron por un error en su fabricación; y por lo que el director ejecutivo de AstraZeneca, Pascal Soriot, afirmó que es probable que se lleve a cabo otro estudio internacional para evaluar la eficacia de su vacuna.Por otro lado, hace unos días el presidente de BioNTech, Ugur Sahin, informó que la vacuna de Pfizer y dicha empresa contra el coronavirus Covid-19 podría recibir aprobación de reguladores de Estados Unidos y Europa a mediados de diciembre de 2020.

Detallaron que la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) podría dar la aprobación de uso de emergencia de esta vacuna a finales de la primera quincena de diciembre, o inicios de la segunda. Además, la aprobación condicional en la Unión Europea podría venir en la segunda quincena de ese mes.La vacuna de Pfizer es 95% efectiva para prevenir el coronavirus Covid-19, de acuerdo con resultados finales de un ensayo a gran escala de su insumo. Y de la misma manera, Moderna reveló que su vacuna tiene una efectividad del mismo porcentaje.

Información de SDP Noticias.

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AstraZeneca estima distribuir la vacuna de la covid-19 a finales de marzo

La distribución de la vacuna de la covid-19 podría estar “en fase avanzada” a finales de marzo de 2021, según estimaciones de la empresa farmacéutica AstraZeneca, encargada de proveer a la Unión Europea (UE) de 300 millones de dosis.

Así lo indicó este lunes el director del área de Investigación y Desarrollo de Oncología AstraZeneca, Josep Baselga, quien calcula que a principios de año que viene la farmacéutica tendrá unos tres mil millones de vacunas que confía en que se verifiquen efectivas.

Lo “complicado” será diseñar cómo repartirlas dada la demanda que existirá, por lo que Balsega estima que hasta finales del primer trimestre de 2021 las vacunas, en caso de funcionar, no estarían en “fase avanzada de distribución”.

AstraZeneca espera que antes de finales de año “una, dos o tres” de las cuatro vacunas con las que está experimentando comiencen a dar “resultados”.

En el caso de las vacunas de esta empresa la previsión es que se apliquen dos dosis: la segunda 28 días después de la primera.
Ahora mismo en todo el mundo hay 175 vacunas distintas sobre las que se está trabajando, 35 de ellas en ensayos clínicos con enfermos y 10 en su fase final de verificación, explicó Balsega en declaraciones radiofónicas.

“La vacuna ayudará, pero no es la única solución”, dijo y recordó que AstraZeneca está desarrollando también un tratamiento por “anticuerpos monoclonales”, con el que se aplicarían anticuerpos de personas que han pasado el virus a potenciales enfermos. Hay 16 de estos tratamientos en desarrollo y uno en especial que “es buenísimo”.

Con todo, se mostró confiado en que tras un invierno que será “horroroso” el próximo verano sea “relativamente normal”, y sostuvo que no se debe obligar a vacunarse a quien no lo quiera, porque a su juicio debe prevalecer “un principio de libertad individual que es innegable”. EFE

En agosto, la Unión Europea (UE) cerró con AstraZeneca un primer contrato que le garantiza acceso a 300 millones de dosis, pacto que se rubricó en nombre de los Estados miembros y las dosis se distribuirán en función de la población de cada país.

Además del contrato de la UE con AstraZeneca, los Gobiernos de Argentina y México, así como la fundación mexicana Slim, llegaron a un acuerdo con la farmacéutica y Oxford para fabricar la vacuna destinada a sus países y distribuirla después al resto de América Latina, excepto Brasil.

Además del Reino Unido, las pruebas clínicas se han desarrollado en Estados Unidos, Brasil y Sudáfrica.

Con información de Infobae.

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Vacuna antiCovid de AstraZeneca y Oxford genera misma respuesta inmunitaria a jóvenes y adultos mayores

El laboratorio farmacéutico británico AstraZeneca anunció el lunes que los ensayos de su vacuna contra el Covid-19 daban resultados prometedores sobre una respuesta inmunitaria entre los jóvenes adultos y las personas mayores.

“Es alentador ver respuestas inmunitarias parecidas entre las personas mayores y los jóvenes adultos”, señaló un portavoz de AstraZeneca, que colabora con la Universidad de Oxford en el desarrollo de la vacuna.

“Los resultados sustentan las pruebas sobre la seguridad y la respuesta inmunitaria” de la vacuna, según el grupo.

La Universidad de Oxford precisó por su parte que estos datos provienen de los primeros ensayos clínicos, los llamados de fase 2.

La vacuna se encuentra actualmente en el nivel de ensayos clínicos más amplios (fase 3), es decir la etapa previa a su autorización por parte de las autoridades.

Los ensayos clínicos fueron reanudados en Estados Unidos, el único país donde estaban suspendidos después de que un participante se enfermara hace más de seis semanas, anunció el viernes AstraZeneca.

Los resultados del ensayo de este proyecto de vacuna, uno de los más avanzados del mundo, están previstos para este año.

Es uno de los diez que están siendo probados en decenas de miles de voluntarios en ensayos de fase 3, junto a proyectos estadounidenses, chinos y uno ruso.

Esta vacuna es una de las más esperadas. El grupo farmacéutico ha vendido previamente cientos de millones de dosis en varios continentes y ha firmado acuerdos con otros laboratorios para que las dosis sean fabricadas a nivel local.

Con información de “El Universal”.

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