Crisis en India reducirá oferta de vacunas en Latinoamérica, advierte OPS

El récord de casos y muertes por COVID-19 en India podría reducir la oferta de vacunas en Latinoamérica y el Caribe durante los meses de mayo y junio, avisó el subdirector de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), Jarbas Barbosa.

Los más perjudicados podrían ser Haití, Nicaragua y Bolivia, que tenían previsto recibir a finales de mayo dosis del Instituto Serum de la India (SII), el mayor fabricante de vacunas del mundo.

Además, si India sigue obstaculizando la exportación de vacunas, podría haber un impacto en las campañas de inmunización de otros países de Latinoamérica, informó Barbosa.

El Instituto Serum de India tiene un contrato para fabricar y entregar millones de vacunas al mecanismo Covax, auspiciado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y creado para garantizar el acceso a la vacuna a los países de bajos ingresos.

Sin embargo, el aumento de infecciones en India hizo que el mes pasado el Gobierno de ese país restringiera las exportaciones para satisfacer su propia demanda interna.

Ante esta situación, explicó Barbosa, existe una negociación de “alto nivel” con el Gobierno de India para llegar a un acuerdo que permita que parte de la producción del Instituto Serum sea enviada al exterior mediante el mecanismo Covax, mientras que la otra parte de la producción se destinaría a necesidades internas.

Incluso si se llega a ese acuerdo, la oferta de vacunas disponibles en Latinoamérica podría disminuir temporalmente, indicó Barbosa.

Por el momento, la situación en India ya ha provocado un déficit de 90 millones de dosis en Covax solo durante el mes de abril, detalló la Alianza para las Vacunas GAVI, uno de los grupos que apoya ese mecanismo.

Además, avisó que si los retrasos continúan en mayo el mecanismo Covax se enfrentará a “desafíos significativos a corto plazo”.

En total, se han distribuido 49 millones de dosis en todo el mundo a través del mecanismo Covax, de las que 29 millones procedían del Instituto Serum de India.

Según datos de la OPS, en 31 países de Latinoamérica y el Caribe más de 11.4 millones de personas han sido vacunadas.

Con información de EFE

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Pfizer y BioNTech piden autorización a EMA para vacunar contra Covid a adolescentes

Las farmacéuticas BioNTech y Pfizer han solicitado a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ampliar la autorización de su vacuna contra la covid a adolescentes de entre 12 y 15 años, informaron este viernes ambas compañías.

En un comunicado conjunto explican que probaron en fase III su fórmula contra el coronavirus en 2 mil 260 adolescentes y que, como ya anunciaron a finales de marzo, la efectividad de la vacuna fue del 100 % y con una “sólida” respuesta inmunológica. En las pruebas, agregan, la vacuna fue “bien tolerada en términos generales”.

Los adolescentes participantes en la prueba, no obstante, seguirán siendo monitoreados de forma regular durante los próximos dos años, para comprobar la protección a largo plazo de la vacuna y su seguridad.

La alemana BioNTech y la estadounidense Pfizer indican asimismo en la nota que ya han dado un paso similar en Estados Unidos, donde han pedido que se adapte su actual permiso de emergencia, y que piensan proceder de la misma forma en otras circunscripciones.

Las dos farmacéuticas fueron las primeras en anunciar, el pasado noviembre, que su vacuna contra el nuevo coronavirus -basada en la novedosa técnica de ácido ribonucléico mensajero (mRNA), propiedad de BioNTech- era altamente efectiva.

La fórmula fue autorizada semanas después en Estados Unidos y Reino Unido y posteriormente en la Unión Europea (UE), donde empezó a administrarse a finales del año pasado.

Poco después también empezó a autorizarse la vacuna de la estadounidense Moderna, que se basa en unos principios similares.

Algo más tarde comenzaron a comercializarse otras vacunas contra la covid, éstas de tipo vectorial, como las de AstraZeneca, Johnson & Johnson y Janssen. La rusa Sputnik V y algunas de las fórmulas aprobadas en China son también similares.

Información de El Universal

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Ebrard viajará a Rusia, China, India y EU para garantizar acceso a vacunas covid en México

El secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard, anunció que viajará a Rusia, China, India y Estados Unidos para garantizar que México acceda a vacunas anticovid en los tiempos acordados.

El canciller dijo en conferencia de prensa del presidente Andrés Manuel López Obrador que los principales países productores de vacunas están en fases intensivas y masivas de producción, por lo que “el grado de dificultad de acceso va creciendo”.

“Los países están entrando a un grado intensivo de producción, de vacunación, se hace la desigualdad en vacunación y en muchos países se hace difícil el acceso, por eso hacemos un activismo para que no se resbalen los accesos a la vacunación que ya están pagados.

“El Presidente me ha pedido que viaje a Moscú para firmar un convenio. Estados Unidos van un buen ritmo (…) no tengo pensado ir a Argentina pero si decirles que la vacuna AstraZeneca estaba a fines de abril gracias a una iniciativa entre México y Argentina”, expresó.

De acuerdo con el canciller, “la meta es que México tenga las vacunas acordadas en las próximas semanas para que se cumpla la vacunación de adultos mayores y otros sectores”.

Ayer cerca de 487 mil 500 dosis de vacunas anticovid de Pfizer llegaron al Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México provenientes de Bélgica, informó la Secretaría de Relaciones Exteriores.

A través de Twitter, el canciller Marcelo Ebrard añadió que durante esta semana llegarán otros dos embarques para sumar en total un millón 302 mil 600 dosis.

“Abrimos esta semana con una buena noticia: llegó embarque de Pfizer con 487 mil 500 dosis. Para el viernes habrán llegado otros dos. En total un millón 302 600 dosis durante la semana que inicia.”

Información de Milenio

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Con subsidios de luz a IP se podría vacunar contra el covid a todos los mexicanos: CFE

El director general de CFE Energía, filial de la Comisión Federal de Electricidad (CFE), Miguel Reyes, refirió que los contratos que surgieron con la reforma energética de 2013 dieron paso a una serie de subsidios en beneficio de los grandes corporativos, recursos que alcanzarían para aplicar la vacuna contra el coronavirus covid-19 a todos los mexicanos.

“No hay contrato ni convenio donde no encontremos condiciones desventajosas. El monto total de todos los subsidios equivale a 471 mil 200 millones de pesos. Podríamos vacunar con esto a la población contra el covid, podríamos hacer 10 rondas de vacunación”, expresó.

Al participar en la conferencia matutina del presidente Andrés Manuel López Obrador, el directivo de la CFE refirió que la reforma energética se rige por el beneficio a las minorías y en contra de la mayor parte de los mexicanos.

Detalló que de los 70 mil socios que integran a las sociedades de autoabasto de energía actualmente establecidas, realmente se trata de 27 grandes corporativos los que consumen la mitad de electricidad y que además sí cobran la que reciben sus socios.

“Aquí hay una situación en donde además de generar un posible fraude comercial porque estás provocando a la CFE, como no pagas estas sociedades la red, ni pagan el respaldo tampoco, estás generando una competencia desleal”, aseguró.

Refirió que la reforma a la Ley de la Industria Eléctrica aprobada por el Congreso de la Unión en 2021, busca revertir los aspectos más negativos para los mexicanos de la privatización del sistema eléctrico, eliminando dichos subsidios a las grandes corporaciones y garantizando a la población el que no aumentará la tarifa de electricidad.

Información de Milenio

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México negocia acceso a ensayos de vacunas para menores de edad

El canciller Marcelo Ebrard informó que México ya inició negociaciones para que se tenga acceso a los primeros ensayos de las vacunas anticovid destinadas a menores de edad.

En Palacio Nacional, explicó que tal como se hizo en agosto con las vacunas para adultos, se está trabajando para que se hagan las fases 3 de los biológicos que ayuden a que los menores se protejan del covid-19.

“Recibimos instrucciones, así como se hizo en agosto, de vacunas para menores de edad, iniciamos esas negociaciones; México va a ser de los países participantes previendo que la vacunación vaya bajando a menores de edad”

.Informó que ayer llegaron 3 millones de dosis de la vacuna china CanSino para envasarse en México, con lo cual ya suman 5 millones que se están alistando para su aplicación.

Explicó que en la planta de Drugmex ya se logró envasar el primer millón de vacunas para que sea revisado y posteriormente autorizado por Cofepris para su aplicación a finales de mes.

“Ya tenemos 5 millones dosis de CanSino, envasadas con todo el proceso un millón, se tiene que hacer una supervisión, un laboratorio de referencia.

La fecha para iniciar y terminar esta fase son los últimos días de marzo, antes que termine el mes tendremos la posibilidad de aplicar esa vacuna unidosis tal y cual se programó”.

Información de Milenio

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No hay razón para dejar de vacunar contra Covid-19 con AstraZeneca: OMS

La OMS declaró este viernes que “no hay razón para no utilizar” la vacuna contra el Covid-19 de AstraZeneca, tras la suspensión de su aplicación como medida de precaución en varios países europeos.

“Sí, deberíamos continuar utilizando la vacuna de AstraZeneca”, “no hay razón para no utilizarla”, declaró Margaret Harris, una vocera de la Organización Mundial de la Salud este viernes en un punto de prensa de la ONU en Ginebra.

Dinamarca, Islandia y Noruega anunciaron el jueves la suspensión de las inyecciones de la vacuna de AstraZeneca, invocando el principio de “precaución”. Bulgaria hizo lo mismo el viernes.

La agencia nacional de salud danesa, la primera en anunciar la decisión, habló de una medida de precaución ante “casos graves de coágulos en personas vacunadas”, aunque “de momento” no se ha establecido una relación causal.

A principios de esta semana, Austria dejó de administrar un lote de esas vacunas después de que una enfermera de 49 años muriera de “graves trastornos de coagulación” días después de ser vacunada.

El laboratorio anglosueco y el gobierno británico reaccionaron el jueves para defender una vacuna “segura” y “eficaz”.

Por su parte, la portavoz de la OMS subrayó que los expertos de la organización están estudiando la información sobre los coágulos que por el momento no se había establecido ninguna relación causal.

“Cualquier alerta de seguridad debe ser investigada”, subrayó.

“Siempre tenemos que asegurarnos de mirar todas las alertas de seguridad cuando distribuimos las vacunas y tenemos que revisarlas, pero no hay ninguna indicación para no usarla”, añadió la portavoz.

Información de El Universal

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Johnson niega que Reino Unido haya bloqueado exportación de vacunas

El primer ministro británico, Boris Johnson, negó este miércoles que el Reino Unido haya bloqueado la exportación de vacunas contra COVID-19, tras la afirmación en ese sentido del presidente del Consejo Europeo, Charles Michel.

“No hemos bloqueado la exportación de una sola vacuna de COVID-19 o componente de la vacuna”, afirmó Johnson en la sesión semanal de preguntas al primer ministro en la Cámara de los Comunes.

El “premier” dijo que quería corregir las afirmaciones que había hecho Michel en ese sentido e insistió en que el Reino Unido ha hecho un aporte de 548 millones de libras (621 millones de euros) al COVAX -el Fondo de Acceso Global para Vacunas COVID-19-, la alianza impulsada por sectores públicos y privados destinada a garantizar el acceso equitativo a las vacunas contra el coronavirus.

“Esta pandemia nos ha puesto a todos del mismo lado en la batalla por la salud global. Nos oponemos al nacionalismo de vacunas en todas sus formas”, subrayó Johnson.

El primer ministro agregó que los Comunes deberían sentirse “orgullosos” por el programa de vacunación en marcha en el Reino Unido, donde más de 22 millones de personas han recibido la primera de las dos dosis del preparado contra COVID-19.

La UE envió este miércoles a su embajadora adjunta en el Reino Unido, Nicole Mannion, para una reunión con el Gobierno británico, a raíz de las afirmaciones de Charles Michel.

A Mannion la recibió el subsecretario permanente del Ministerio de Asuntos Exteriores, Philip Barton.

Michel indicó ayer en su “newsletter” (boletín informativo”) que estaba “estupefacto” por las acusaciones sobre nacionalismo de las vacunas dirigidas contra la UE, y añadió que “el Reino Unido y EE.UU. han impuesto una prohibición absoluta a la exportación de vacunas o componentes de vacunas producidos en su territorio”.

Esas afirmaciones provocaron el malestar del Ejecutivo británico, que hoy decidió convocar a un representante comunitario.

Información de López-Dóriga Digital y EFE

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Johnson niega que Reino Unido haya bloqueado exportación de vacunas
Malmo (Sweden), 17/02/2021.- Syringes are loaded with the AstraZeneca Covid-19 Vaccine at the Skane University Hospital vaccination centre in Malmo, Sweden, 17 February 2021. (Suecia) EFE/EPA/Johan Nilsson/TT SWEDEN OUT

CE explica a Australia que bloqueo de vacunas es por retrasos de AstraZeneca

El vicepresidente de la Comisión Europea (CE) y responsable de Comercio, Valdis Dombrovskis, explicó este viernes a su homólogo australiano, Dan Tehan, que Bruselas autorizó el bloqueo de 250 mil dosis de la vacuna de AstraZeneca a Australia porque la farmacéutica no está cumpliendo con su contrato firmado con la Unión Europea (UE).

Dombrovskis le comentó a Tehan “la sistemática entrega (de dosis) insuficiente por parte de AstraZeneca, respecto al contrato con la UE y que tanto la CE como los Estados miembros están trabajando para reconducir este asunto”, dijo hoy la portavoz del Ejecutivo comunitario, Miriam García.

Además, según García, Dombrovskis “garantizó” al ministro de Comercio australiano “que respecto a aquellas compañías que están cumpliendo sus contratos con la UE, no hay ningún problema relativo a la autorización de las exportaciones, incluido con Australia”.

La reunión entre ambos, dijo García, ya estaba prevista de antemano, pero se produjo al día siguiente de conocerse la decisión de Italia -autorizada por Bruselas- de bloquear el envío de 250 mil dosis de la vacuna de AstraZeneca a Australia.

La portavoz del Ejecutivo comunitario aseguró que aunque otros países han pedido también permiso para bloquear exportaciones de vacunas fabricadas en su territorio a terceros países, el bloqueo de Italia ha sido el único hasta el momento y que, por contra, se han autorizado 574 envíos a 30 países.

No obstante, el ministro de Sanidad francés, Olivier Véran, aseguró hoy en una entrevista a la televisión BFM TV que su país “puede hacer lo mismo” que ha hecho el gobierno italiano.

Ante la pregunta de si movimientos de este tipo pueden inquietar a los aliados europeos como Australia o Canadá, el portavoz principal de la CE, Eric Mamer, negó esa posibilidad y aseguró que se envía un mensaje “muy claro” a las farmacéuticas con las que la UE ha firmado contratos de compra anticipada de vacunas para que hagan “lo máximo que puedan” para cumplir con sus compromisos.

Información de El Universal

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Llegarán más vacunas a México, la segunda quincena de marzo: Ebrard

El secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard, aseguró que para la segunda quincena de este mes comenzarán a llegar varios lotes de vacunas contar el Covid-19. Entre el 15 y 18 de marzo, se esperan 3 millones del antígeno producido por Sinovac (China); entre el 19 y 20 de marzo comenzarán a ser entregadas las vacunas de CanSino (China envasada en México) las cuales son de una sola dosis.Se espera también, añadió, la llegada de 1 millón 200 mil dosis de AstraZeneca provenientes de la India.

Además de que entre marzo, abril y mayo deberán llegar 5.5 millones de dosis que maneja en mecanismo Covax.

Entrevistado luego de inaugurar una oficina de emisión de pasaportes, en la Ciudad de México, Ebrard Casaubon apostó a que en breve tiempo también puedan ser aprobadas las vacunas de CureVac (Alemania), NovaVax (Estados Unidos) y Sinopharm (China).

Información de El Universal

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OMS denuncia que algunos países ricos socavan el reparto global de vacunas

El director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, advirtió este lunes que cuando los países ricos revisan sus contratos para comprar más vacunas contra COVID-19 esto va en detrimento de las partidas que reciben los Estados pobres a través de iniciativas multilaterales.

En rueda de prensa virtual con el presidente de Alemania, Frank-Walter Steinmeier, Tedros agradeció las recientes promesas del Grupo de los Siete países mas desarrollados (G7) para aportar financiación al Fondo de Acceso Global para Vacunas COVID-19 (Covax), con el que se adquieren y reparten dosis para los Estados con grandes dificultades para hacerlo por sí mismos.

No obstante, subrayó que el dinero de por sí “no sirve para nada” si en los primeros compases de la campaña de vacunación, cuando las dosis que se pueden producir y comercializar no satisfacen la demanda global, los países de renta alta acaparan todas las partidas.

“Las ayudas son importantes, pero a la vez quiero apuntar los retos a los que nos enfrentamos. Incluso con el dinero. Si no podemos comprar vacunas, el dinero no sirve para nada. Algunos países industrializados están comprando más dosis y en consecuencia los contratos con Covax se están viendo afectados”, afirmó.

Instó a los países ricos a plantearse si al actualizar al alza sus contratos con los productores de las vacunas -como han hecho recientemente EE.UU. y la Unión Europea (UE), aunque Tedros no citó a ninguno en concreto- no están “poniendo en cuestión toda la iniciativa Covax”.Deben analizar, “antes de pedir más dosis a los productores”, si su decisión “no tiene efectos negativos en las vacunas de Covax”, agregó el director general de la OMS.

Información de López-Dóriga Digital

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