VACUNA RUSA SPUTNIK V TIENE UNA EFICACIA DE 91,6%

La vacuna rusa Sputnik V tiene una eficacia de 91,6% frente al covid-19 en sus manifestaciones sintomáticas, según un análisis de los ensayos clínicos publicado el martes por la revista médica The Lancet y validado por expertos independientes.Esta vacuna ya se administra en Rusia y en otros países, como Argentina y Argelia.”El desarrollo de la vacuna Sputnik V fue criticado por su precipitación, el hecho de que se saltó etapas y por una ausencia de transparencia. Pero los resultados aportados son claros y el principio científico de esta vacuna quedó demostrado”, estimaron dos expertos británicos, los profesores Ian Jones y Polly Roy, en un comentario publicado junto al estudio.

Esto “quiere decir que una vacuna suplementaria puede unirse al combate para reducir la incidencia del covid-19”, según los investigadores. Estos primeros resultados verificados corroboran las afirmaciones iniciales de Rusia, acogidas con desconfianza a finales del año pasado por la comunidad científica internacional.

Sputnik V se situaría así entre las vacunas más eficaces, junto a las de Pfizer/BioNTech y Moderna (alrededor de 95%).En las últimas semanas, algunos responsables en Europa habían abogado por que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) evaluara rápidamente la vacuna rusa.Los resultados publicados en The Lancet provienen de la última fase de los ensayos clínicos, la 3, que reunió a casi 20.000 participantes.

Como sucede en estos casos, los resultados fueron presentados por el equipo que elaboró la vacuna y condujo los ensayos, antes de ser sometidos a otros científicos independientes.

Muestran que la Sputnik V reduce en un 91,6% el riesgo de desarrollar síntomas del Covid-19.Los participantes en el ensayo realizado entre septiembre y noviembre recibieron dos dosis o bien un placebo con tres semanas de intervalo. En total, 16 voluntarios de los 14.900 que recibieron la vacuna fueron diagnosticados positivos del covid-19, es decir, 0,1%, frente a 62 de los 4.900 que recibieron un placebo (1,3%)

Información de El Universal

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Johnson & Johnson dice que su vacuna contra el Covid tiene una eficacia general de 66%

La vacuna de Johnson & Johnson contra el Covid-19 tiene una eficacia general de 66%, aunque menor en Sudáfrica, país donde se está propagando una variante del coronavirus más contagiosa, anunció la farmacéutica estadounidense el viernes en un comunicado.

La vacuna, que sólo precisa de una inyección, fue particularmente eficaz para detener enfermedades graves, previniendo el 85% de las infecciones graves y el 100% de las hospitalizaciones y muertes, de acuerdo con un extenso ensayo clínico.

Según el resultado, planea solicitar una autorización de uso de emergencia en EU a principios de febrero. El principal científico del gigante farmacéutico dijo este mes que espera una autorización en marzo y que tendría el producto listo para enviarse en ese momento.

La compañía no especificó qué cantidad de la vacuna estaría disponible de inmediato, aunque reafirmó que EU recibiría 100 millones de dosis en la primera mitad del año, indicó Bloomberg.

Información de El Universal.

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AstraZeneca combinará su vacuna con componente de dosis rusa; busca más eficacia

AstraZeneca probará un componente de la vacuna rusa Sputnik V en los ensayos clínicos de su propia dosis contra el covid-19. El Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF, el fondo soberano de Rusia) y el Instituto Gamaleya ofrecieron el 23 de noviembre uno de los dos componentes (vectores adenovirales humanos) de la vacuna Sputnik V a AstraZeneca para que lo use en sus propios ensayos clínicos.

AstraZeneca aceptó la propuesta de RDIF y, antes de finalizar 2020, empezará ensayos clínicos de su vacuna en combinación con el vector adenovirus humano del tipo Ad26 de la vacuna.

​”Esta investigación permitirá a los científicos de AstraZeneca estudiar la posibilidad de aumentar la eficacia de su vacuna gracias a la aplicación de este enfoque combinado”, de acuerdo con Kirill Dmitriev, director ejecutivo del RDIF.

Agregó que “este ejemplo único de cooperación entre científicos de países diferentes en la lucha conjunta contra el coronavirus jugará un papel clave sobre la pandemia a nivel global”. 

“La decisión de AstraZeneca de llevar a cabo ensayos clínicos usando uno de los dos vectores de la vacuna Sputnik V, con tal de incrementar la eficacia de su propia vacuna, es un importante paso adelante en la unificación de esfuerzos para combatir la pandemia. Celebramos el principio de esta nueva etapa de cooperación entre productores de vacunas”, indicó. 

Aseveró que “estamos determinados a desarrollar esta colaboración en el futuro y empezar la producción conjunta una vez la nueva vacuna haya demostrado su eficacia en el transcurso de los ensayos clínicos. Esperamos que otros productores de vacunas sigan este ejemplo”. 

Información de Milenio.

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En casos graves, Moderna anuncia eficacia del 100% en vacuna contra el covid-19

Moderna Inc solicitó permiso a Estados Unidos y a la Unión Europea para comercializar su vacuna contra el coronavirus, covid-19. Además de que reportó que su vacuna tiene una eficacia del 100% en prevención de casos graves. ¿Es un gran avance? Aquí te contamos lo que sabemos.

Moderna Inc busca la autorización del uso de emergencia de su vacuna en Estados Unidos y la Unión Europea, esto basado en los resultados completos de la última etapa de un estudio que mostró que su vacuna tiene una efectividad del 94.1%, sin preocupaciones serias de seguridad.

Mientras que según reportó, su vacuna contra el covid-19 tiene un éxito del 100% en la prevención de casos graves. La solicitud convertirá posiblemente el producto de Moderna en la segunda vacuna que recibirá autorización de uso de emergencia este año.

“Creemos que tenemos una vacuna con una gran eficacia. Ahora tenemos los datos que lo demuestran. Esperamos jugar un papel importante en la derrota de esta pandemia”, dijo Ral Zaks, presidente médico de la firma, en una entrevista telefónica.

Zaks dijo que se emocionó al ver el resultado del 94,1% durante el fin de semana:

“Es la primera vez que me permití llorar. Con este nivel de efectividad, cuando uno hace las cuentas de lo que esto significa para la pandemia que nos rodea, es simplemente apabullante”.

Según la compañía, el análisis de eficacia del estudio de fase 3 de la vacuna de Moderna incluyó a 30 mil participantes con una eficacia del 94.1%, con una tolerancia generalmente buena y sin que se hayan identificado problemas de seguridad graves hasta la fecha.

El estudio de la fase 3 ha superado los 2 meses de seguimiento medio después de la vacunación, según lo exige la FDA de Estados Unidos para la autorización de uso de emergencia, dice la compañía en un comunicado.

Información de Milenio.

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