Angela Merkel recibe la primera dosis de la vacuna de AstraZeneca

La canciller alemana, Angela Merkel, recibió en Berlín la primera dosis de la vacuna de AstraZeneca contra COVID-19.

El portavoz del Ejecutivo alemán, Steffen Seibert, informó por Twitter del paso dado por la canciller y aportó una fotografía en la que aparece la cartilla de vacunación de Merkel y el documento de haber recibido la primera dosis de la controvertida fórmula de la farmacéutica sueco-británica.

“Me alegro de haber recibido hoy la primera dosis de AstraZeneca. Agradezco a todos los que participan en este campaña de vacunación y a todos los que se dejan vacunar”, aseguró la canciller, citada por el portavoz.

“La vacunación es clave para superar la pandemia” agregó Merkel a través de esa red social.

Pocas horas antes, Seibert había avanzado que la canciller recibiría “en breve” su primera dosis y que después se informaría al respecto, algo que contrasta con otros cargos públicos alemanes que se han dejado vacunar en los últimos días delante de las cámaras con el objetivo de alentar a la población a inmunizarse frente al coronavirus.

El propio Seibert, el presidente alemán Frank-Walter Steinmeier, y el presidente del Instituto Robert Koch (RKI) de virología, Lothar Wieler, son algunos de los nombres que en las últimas dos semanas han hecho pública su vacunación.

El vicecanciller y ministro de Finanzas, Olaf Scholz, también recibió este viernes la primera dosis de la vacuna de AstraZeneca.

Desde principios de abril pueden vacunarse en Alemania con la fórmula de AstraZeneca los mayores de 60 años (esta vacuna no está recomendada en el país para menores de 60). Merkel, de 66, había anunciado que se vacunaría en cuanto le correspondiera.

Durante los últimos días se había especulado sobre las razones por las que Merkel podría estar retrasando la toma de la primera dosis, entre ellas los problemas ligados a AstraZeneca.

Según datos actualizados del Ministerio de Sanidad, 18.5 por ciento de la población (15.4 millones de personas) ha recibido al menos una dosis en Alemania y 6.4 por ciento (5.3 millones) tiene ya la pauta completa.

Con información de EFE y López-Dóriga Digital

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Angela Merkel recibe la primera dosis de la vacuna de AstraZeneca

Dinamarca suspende definitivamente la vacuna de AstraZeneca, según medios

Las autoridades sanitarias danesas suspenderán de forma definitiva la vacuna de AstraZeneca contra Covid-19 tras haber interrumpido su uso durante cinco semanas luego de los casos inusuales de trombosis en varios países europeos, informaron este miércoles medios locales.

El diario “Politiken y el canal “TV2”, que citan fuentes sin identificar, afirman que esta será la decisión que se va a comunicar en la rueda de prensa convocada para las 14 hora local (12.00 GMT), una vez que mañana jueves finaliza el plazo de tres semanas decretado a finales de marzo para continuar con los estudios de los casos inusuales.

La suspensión de AstraZeneca, de la que Dinamarca ha comprado 2,4 millones de dosis, provocará un retraso de varias semanas en el calendario de vacunación de este país nórdico, que pretendía tener inmunizada a toda su población a finales de julio.

Dinamarca había sido el primer en suspender el pasado 11 de marzo la vacunación con AstraZeneca, decisión que siguieron luego la mayoría de países europeos, aunque reanudaron el proceso cuando la Agencia Europea del Medicamento (EMA) aseguró que no había evidencias de relación directa con los casos de trombosis detectados.

Algunos países han reservado sin embargo su uso para mayores de 60 años, como es el caso de Alemania y Suecia, mientras Noruega anunciará en unos días qué decisión tomará sobre la vacuna, suspendida también desde hace un mes.

En su comparecencia anterior, el pasado 25 de marzo, la Agencia del Medicamento danesa argumentó la prolongación de la suspensión por la necesidad de acabar de estudiar varios casos inusuales, aunque defendió la eficacia y la seguridad de la vacuna.

Dinamarca ha registrado un muerto con ese cuadro clínico, que incluye baja cantidad de plaquetas, coágulos en vasos sanguíneos y hemorragias; y un par de casos de fallecidos con síntomas similares que aún no se habían acabado de analizar a finales de marzo.

Información de El Universal

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Dinamarca suspende definitivamente la vacuna de AstraZeneca, según medios

EU pide suspender uso de vacuna anticovid de Johnson & Johnson por casos de trombosis

Estados Unidos recomendó este martes “pausar” la administración de la vacuna unidosis contra el coronavirus desarrollada por Johnson & Johnson para investigar los reportes de trombos potencialmente peligrosos.

En un comunicado conjunto, los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) y la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) dijeron el martes que estaban investigando los trombos detectados en seis mujeres en los días posteriores a la vacunación, combinados con un reducido conteo de plaquetas. En Estados Unidos se han administrado más de 6.8 millones de dosis de la vacuna de J&J.

Los canales de distribución federales, incluyendo los centros de vacunación masiva, dejarán de usar temporalmente el fármaco, y se espera que los estados y otros proveedores hagan lo mismo.

El Comité Asesor de Prácticas de Inmunización de los CDC se reunirá el miércoles para estudiar los casos. La FDA ha iniciado su propia investigación.

“Hasta que el proceso esté completo, recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución”, dijeron los doctores Anne Schuchat, subdirectora de los CDC, y Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA, en un comunicado conjunto.

Información de Milenio

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EU pide suspender uso de vacuna anticovid de Johnson & Johnson por casos de trombosis

Vacuna mexicana “Patria” contra el Covid-19 podría estar lista a finales de año: Conacyt

La directora del Conacyt, María Elena Álvarez-Buylla dio conocer que ya inició la investigación clínica con pacientes voluntarios humanos para el desarrollo de la vacuna mexicana “Patria” contra el Covid-19.

De tener éxito, la vacuna “Patria” estaría lista para finales de año y generando ahorros de más de 800% en la compra de biológicos fuera del país.

En Palacio Nacional, en la conferencia del presidente Andrés Manuel López Obrador, la titular del Conacyt dijo que este biológico se desarrolla junto con el laboratorio Avimex, con amplia trayectoria en el desarrollo de biológicos, así como la Secretaría de Salud, científicos de alto nivel, universidades nacionales, internacionales, institutos de salud y del IMSS para la investigación clínica.

En su exposición Álvarez-Buylla explicó que se han hecho análisis con ratones y cerdos, que tienen un sistema inmune similar al del humano, y la vacuna produce con éxito anticípenos contra el Covid-19.

La funcionaria dijo que el ensayo clínico fase 1 ya inició con la fase de reclutamiento, los lotes vacunales ya están producidos para este primer ensayo clínico, entre 90 y 100 voluntarios adultos sanos de la Ciudad de México.

“Se les inyectará desarrollo vacunal en próximos días y esperamos tener resultados a fines de mayo”.

Información de El Universal

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Vacuna mexicana “Patria” contra el Covid-19 podría estar lista a finales de año: Conacyt

A más tardar el 20 de abril adultos mayores estarán vacunados: AMLO

El presidente Andrés Manuel López Obrador realizó una visita sorpresa y “discreta” al estado de Puebla en donde reiteró que a más tardar el 20 de abril, todos los adultos mayores de México estarán vacunados contra la Covid-19.

Frente a líderes comunitarios del poblado de Ayoxuxtla, en municipio de Huehuetlan, Puebla y en el marco del aniversario del asesinato de miliano Zapata, el mandatario presumió: “ya estamos por terminar de vacunar. Yo espero, más con lo que nos estás planteando, que en unos 10 días ya estén todos vacunados los adultos mayores…antes del 20 de abril tienen que estar vacunados todos los adultos mayores”.

Momentos antes, Margarito Araujo, presidente auxiliar de Ayoxuxtla reclamó por el abandono de las autoridades y aseguró que no han recibido apoyos de la Secretaría de Desarrollo Agrario, Territorial y Urbano, (Sedatu) y que tampoco ha llegado a ese lugar la vacuna contra Covid-19.

“Yo no sé qué ha pasado que aquí la vacuna del covid no ha llegado y pues los viejos ahora sí que la necesitan. Ya llegó la segunda dosis en otros municipios y aquí no ha llegado ni la primera”, reclamó y fue en ese contexto que el presidente Andrés Manuel López Obrador respondió.

López Obrador visitó el poblado de Ayoxuxtla, en municipio de Huehuetlan, Puebla, como parte de un homenaje a la conmemoración del aniversario luctuoso del Caudillo del Sur, Emiliano Zapata, ocurrido en 1919.

Explicó que acudió a Ayoxuxtla de forma discreta, sin que nadie supiera. Incluso dijo que no le avisó con anticipación al gobernador de Puebla, Miguel Barbosa para que no se realizara ningún acto que se pudiera mal interpretar.

“Tenemos que seguir cuidándonos por la pandemia pero además estamos en veda electoral y no quiero que se mal interprete. Estamos llevando a cabo una conmemoración cívica”, matizó.

Sin embargo, a través de su cuenta de Twitter, el mandatario difundió el video de su acto, el cual tiene una duración de 30 minutos.

(Con información de Azteca Noticias)

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A más tardar el 20 de abril adultos mayores estarán vacunados: AMLO

Investigan en España nuevo caso de trombosis cerebral tras vacuna de AstraZeneca

Autoridades de España investigan un nuevo caso de trombosis posiblemente relacionado a la vacuna contra COVID-19 de AstraZeneca.

La Consejería de Salud del Principado de Asturias informó que una mujer de 55 años de edad tuvo que ser hospitalizada por trombosis de senos venosos cerebrales.

El episodio ocurrió después de que recibiera la vacuna de AstraZeneca.

Previamente, a mediados de marzo pasado, las autoridades de Asturias señalaron que en toda España se había registrado un solo caso de trombosis después de la vacuna de AstraZeneca, tras más de 900 mil personas inmunizadas.

Afirmaron que la incidencia de trombosis venosa cerebral era de 1.1 casos por millón de personas vacunas y que “hasta el momento no se ha establecido que la causa sea la vacuna“.

La Consejería de Salud del Principado de Asturias precisó que el efecto secundario más frecuente tras vacunarse con la fórmula de AstraZeneca es el dolor de cabeza.

Si dicho dolor es intenso y persistente se recomienda consultar a un médico.

A finales de marzo, la compañía AstraZeneca cambió el nombre de su vacuna contra COVID-19, por lo que ahora se llamará ‘Vaxzevria‘.

El cambio fue autorizado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA), que en su página oficial señala que Vaxzevria se compone de un adenovirus modificado que al no ser el SARS-CoV-2 en sí no puede causar COVID-19.

La EMA afirma también que la vacuna de AstraZeneca es segura y eficaz para prevenir el nuevo coronavirus en personas a partir de 18 años de edad.

El cambio de nombre podría deberse a la última de la crisis de la farmacéutica con sede en Reino Unido que involucró a su vacuna con casos de trombos.

Al menos una decena de países de Europa, incluyendo España, suspendieron la aplicación de la fórmula, pero la reanudaron una vez que la EMA afirmó que es “segura y eficaz” contra el COVID-19, aunque sin descartar su relación con casos “muy raros” de coagulación sanguínea asociada a trombosis.

La última noticia de AstraZeneca sobre su vacuna es que rebajó de 79 a 76 por ciento su eficacia.

Información de López-Dóriga Digital

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Investigan en España nuevo caso de trombosis cerebral tras vacuna de AstraZeneca

En Sonora, ‘vacunan’ a mujer de 95 años con jeringa vacía; fue “error humano” dicen

En Sonora, ‘vacunan’ a mujer de 95 años con jeringa vacía; fue “error humano” dicen

Ante el proceso de vacunación para adultos mayores han surgido dudas y quejas en todo México, pero la polémica se desató cuando uno de los voluntarios en la inmunización contra el covid-19 inoculó a una mujer de 95 años con una jeringa vacía en Cajeme, Sonora.

En el video que circula desde el sábado por redes sociales se puede observar a un joven destapar la aguja y, sin agregarle la sustancia activa, la introduce en el brazo de la mujer en silla de ruedas; “va a sentir un piquetito, uno, dos, tres…” para luego retirarla.

La situación creó indignación en los usuarios, quien acusaron al gobierno estatal de simular la vacunación contra el covid-19 en el estado. Sim embargo, el delegado de la Secretaría de Bienestar en Sonora, Jorge Taddei, rechazó que se tratase de algo intencionado y lo atribuyó a un “error humano”.

“Sí ocurrió, es verídico, nos llegó la información, nos aplicamos a investigar contactamos al muchacho, quien ofreció disculpas, es un error humano, por el cansancio lo hizo”, dijo en una entrevista para los medios locales.

El funcionario recordó que el gobierno federal ha coordinado la aplicación de más de seis millones de vacunas, y de entre todos han surgido dos casos como este: uno en Hidalgo y el de Sonora. Taddei dio a conocer que el joven es un estudiante universitario de enfermería que funge como voluntario y que la fatiga fue la causa del error, por el cual, ya pidió disculpas.

“El muchacho lo atribuye a un error humano, pidió disculpas y nosotros también las ofrecemos. A la señora se le localizó y se le aplicó la vacuna, que es lo que realmente nos preocupa”, comentó.

Sostuvo que el sector Salud capacita a todos los voluntarios para aplicar el antígeno y de preferencia siempre buscan a personas con capacidades médicas. Al mismo tiempo, celebró que el evento haya sido evidenciado, pues de esta manera se puede atender y se logró localizar a la mujer para aplicarle la vacuna.

“Que bueno que se denuncia, porque sería un fraude que la señora hermosa de 95 años recibiera eso, pero nuevamente: se resolvió el problema, el muchacho lo reconoció”, declaró.

Sin embargo, el funcionario no descartó que se tratara de una campaña en contra de la Federación, al cuestionar la razón de grabar ese tipo de video en primer lugar; “pudiera ser algo malintencionado”, apuntó.

Información de Milenio

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En Sonora, ‘vacunan’ a mujer de 95 años con jeringa vacía; fue “error humano” dicen

PFIZER CONFIRMA QUE SU VACUNA DE COVID-19 PROTEGE DURANTE AL MENOS 6 MESES

Las farmacéuticas Pfizer y BioNTech informaron este jueves de que su vacuna contra Covid-19 sigue siendo altamente efectiva durante al menos seis meses después de administrarse la segunda dosis y que además funciona contra la variante sudafricana del virus.

Las conclusiones proceden de un seguimiento de los voluntarios que participaron en los ensayos de la vacuna, que hasta ahora sigue sin mostrar problemas importantes de seguridad, según indicaron las empresas en un comunicado.

“Es un paso importante confirmar la alta eficacia y los buenos datos de seguridad hasta ahora, sobre todo en el seguimiento a más largo plazo”, señaló en la nota el jefe ejecutivo de la alemana BioNTech, Ugur Sahin.

Según las empresas, la vacuna ha mostrado una efectividad del 91,3 % contra la covid-19 hasta seis meses después de administrarse la segunda dosis y una efectividad del 100 % a la hora de prevenir casos severos, según los definen los Centros de Control y Prevención de Enfermedades de EE.UU. (CDC, en inglés).

La efectividad contra enfermedad severa es del 95,3 % si se usa la definición de la Agencia de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, en inglés), que es diferente.

En el estudio se han tenido en cuenta los datos de más de 46.000 voluntarios que participaron en los ensayos clínicos. Entre ellos se han registrado 927 casos confirmados de covid-19, con 850 de ellos en el grupo que recibió un placebo y 77 entre quienes recibieron la vacuna.

Del total de infectados, 32 desarrollaron una enfermedad grave, según la definición de los CDC, todos ellos en el grupo del placebo.

El estudio mostró además que la vacuna parece funcionar de manera similar contra la variante del virus detectada en Sudáfrica, donde esa cepa es mayoritaria y donde mostró una efectividad del 100 %, aunque en un grupo más pequeño, con sólo 800 participantes.

“La alta eficacia de la vacuna observada durante hasta seis meses después de una segunda dosis y contra la variante prevalente en Sudáfrica ofrece más confianza en la efectividad general de nuestra vacuna”, apuntó el consejero delegado de Pfizer, Albert Bourla.

La vacuna fue la primera autorizada en Occidente y es una parte clave de las campañas de inmunización que se desarrollan en buena parte del mundo.

Información de El Universal

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AMLO se vacunará contra covid la próxima semana; “no quiero que sea un espectáculo”

El presidente Andrés Manuel López Obrador dijo que la próxima semana se vacunará contra el coronavirus covid-19, luego de que sus médicos le recomendaran aplicarse la dosis, informó durante su conferencia de prensa matutina.

El lunes, el Presidente dijo que los doctores que lo atendieron cuando se contagió de coronavirus le recomendaron que esperara para la vacuna “porque tenía anticuerpos suficientes, pero ha pasado un tiempo”.

López Obrador dijo que no avisaría a los medios cuándo se aplicaría la dosis ya que no quería que el acto se convirtiera en un espectáculo.

“Nada más voy a ir a donde me corresponde y me voy a vacunar”, dijo el Presidente en Palacio Nacional.

De acuerdo con el Plan Nacional de Vacunación y el esquema del gobierno de la Ciudad de México, López Obrador debería vacunarse el 1 de abril, por tener 67 años y habitar en la alcaldía Cuauhtémoc, donde la inmunización de adultos mayores inició esta semana.

Anteriormente, el mandatario había indicado que iba a esperar la recomendación de sus médicos para recibir la vacuna, luego de que en enero dio positivo a covid-19, por lo que había generado anticuerpos.

Información de López-Dóriga Digital

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RUSIA ANUNCIA SU PRIMERA VACUNA ANTICOVID PARA ANIMALES

Rusia anunció el miércoles la aprobación de la primera vacuna contra el coronavirus para animales en el mundo, la Carnivac-Cov, que asegura tener un índice de eficacia del 100% y empezará a producirse masivamente a partir de abril.

“Los ensayos clínicos de la Carnivac-Cov, que comenzaron en octubre del año pasado (…), han concluido que la vacuna es segura y altamente eficaz, ya que el 100% de los animales probados desarrollaron anticuerpos”, dijo en un comunicado Konstantín Sávenkov, subdirector de la agencia veterinaria y fitosanitaria Rosseljoznadzor.

Los animales analizados fueron gatos, perros, zorros rojos y polares y visones. Rosseljoznadzor dijo que la vacuna es solo para animales carnívoros. Según Sávenkov, la “producción en masa” de la vacuna comenzará en abril.

La vacuna fue desarrollada por una filial de Rosseljoznadzor, el Centro Federal de Sanidad Animal, que está en contacto con empresas peleteras de varios países europeos interesadas en comprarla.

El martes, funcionarios militares de la región de San Petersburgo (noroeste) anunciaron que los animales que participen en el desfile militar para las conmemoraciones de la Segunda Guerra Mundial o que se desplieguen en el aeropuerto de la ciudad deberán estar vacunados.

Según Rosseljoznadzor, el desarrollo de esta vacuna era “particularmente importante”, ya que varias especies animales son sensibles al Covid-19. En Rusia, según la agencia, se han establecido hasta ahora dos casos de infección en gatos en Moscú y Tiumén (Siberia).

En noviembre, Dinamarca decidió sacrificar todo sus visones porque se sospechaba que los 15 millones de animales eran portadores y transmisores de una mutación del coronavirus que podía ser problemática para los humanos.

Información de El Universal

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