Rusia acordó aumentar envío de vacunas anticovid a México, anuncia Ebrard

Luego de su visita a Rusia del 25 al 29 de abril, el secretario de Relaciones Exteriores (SRE), Marcelo Ebrard, dio a conocer que se acordó aumentar el envío de vacunas contra el covid-19, Sputnik V, a México, por lo que la próxima semana llegará medio millón de dosis.

El canciller resaltó las múltiples reuniones que sostuvo con su homólogo ruso, así como con los investigadores que desarrollan el biológico, las cuales son el resultado de una llamada entre los presidentes Andrés Manuel López Obrador y Vladimir Putin, que también abrió la posibilidad de trabajar con el Fondo ruso y el Centro de Investigación Gamaleya

“Los resultados de lo que pudimos ver: acelerar llenado y envasado de la vacuna, les ayudaría a ellos muchísimo. (…) Por lo pronto se hizo el compromiso de aumentar envío de vacunas, de todos los países que han enviado Sputnik V, México es el segundo lugar”, indicó en La Mañanera.

Ebrard resaltó que las autoridades rusas plantearon la posibilidad de cambiar la vacuna por su versión Light, la cual sería aplicada cada seis meses y sólo se requiere una dosis. Los datos de investigación sobre el antígeno serán proporcionados a la Secretaría de Salud, que deberá valorar y decidir sobre esta iniciativa. “Si la aprobase, esta vacuna podría estar en México si ya tenemos el envasado”, comentó.

Además, señaló que hay una segunda vacuna en desarrollo, cuyos primeros resultados indican una eficacia del 94 por ciento. La información de este estudio también será proporcionada al gobierno mexicano, aunque no será de manera inmediata.

En cuanto a su visita en España, el titular de la SRE anunció que los acuerdos incluyen el ofrecimiento del Ministerio para compartir vacunas con América Latina, así como la participación de México en los ensayos clínicos del biológico anticovid que desarrolla el país europeo.

Información de Milenio

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EU pide suspender uso de vacuna anticovid de Johnson & Johnson por casos de trombosis

Estados Unidos recomendó este martes “pausar” la administración de la vacuna unidosis contra el coronavirus desarrollada por Johnson & Johnson para investigar los reportes de trombos potencialmente peligrosos.

En un comunicado conjunto, los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) y la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) dijeron el martes que estaban investigando los trombos detectados en seis mujeres en los días posteriores a la vacunación, combinados con un reducido conteo de plaquetas. En Estados Unidos se han administrado más de 6.8 millones de dosis de la vacuna de J&J.

Los canales de distribución federales, incluyendo los centros de vacunación masiva, dejarán de usar temporalmente el fármaco, y se espera que los estados y otros proveedores hagan lo mismo.

El Comité Asesor de Prácticas de Inmunización de los CDC se reunirá el miércoles para estudiar los casos. La FDA ha iniciado su propia investigación.

“Hasta que el proceso esté completo, recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución”, dijeron los doctores Anne Schuchat, subdirectora de los CDC, y Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA, en un comunicado conjunto.

Información de Milenio

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RUSIA ANUNCIA SU PRIMERA VACUNA ANTICOVID PARA ANIMALES

Rusia anunció el miércoles la aprobación de la primera vacuna contra el coronavirus para animales en el mundo, la Carnivac-Cov, que asegura tener un índice de eficacia del 100% y empezará a producirse masivamente a partir de abril.

“Los ensayos clínicos de la Carnivac-Cov, que comenzaron en octubre del año pasado (…), han concluido que la vacuna es segura y altamente eficaz, ya que el 100% de los animales probados desarrollaron anticuerpos”, dijo en un comunicado Konstantín Sávenkov, subdirector de la agencia veterinaria y fitosanitaria Rosseljoznadzor.

Los animales analizados fueron gatos, perros, zorros rojos y polares y visones. Rosseljoznadzor dijo que la vacuna es solo para animales carnívoros. Según Sávenkov, la “producción en masa” de la vacuna comenzará en abril.

La vacuna fue desarrollada por una filial de Rosseljoznadzor, el Centro Federal de Sanidad Animal, que está en contacto con empresas peleteras de varios países europeos interesadas en comprarla.

El martes, funcionarios militares de la región de San Petersburgo (noroeste) anunciaron que los animales que participen en el desfile militar para las conmemoraciones de la Segunda Guerra Mundial o que se desplieguen en el aeropuerto de la ciudad deberán estar vacunados.

Según Rosseljoznadzor, el desarrollo de esta vacuna era “particularmente importante”, ya que varias especies animales son sensibles al Covid-19. En Rusia, según la agencia, se han establecido hasta ahora dos casos de infección en gatos en Moscú y Tiumén (Siberia).

En noviembre, Dinamarca decidió sacrificar todo sus visones porque se sospechaba que los 15 millones de animales eran portadores y transmisores de una mutación del coronavirus que podía ser problemática para los humanos.

Información de El Universal

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Prueba antiCovid vía anal será obligatoria para extranjeros que viajen a China

China, país asiático en el cual se reportó el primer caso de Covid-19 hace más de un año, ha incluido las pruebas anales para detectar el coronavirus como requisito para cualquier extranjero que ingrese al país.

La prueba será obligatoria y habrá puestos equipados para realizar el test en los aeropuertos de Beijing y Shanghai.Según reporta The Times UK, ni el gobierno japonés ni el estadounidense están cómodos con la decisión.

En el caso de Estados Unidos, varios diplomáticos se quejaron en días pasados y, de inmediato, el Departamento de Estado de EU comunicó: “nunca estuvimos de acuerdo con este tipo de pruebas y protestamos directamente con el Ministerio de Relaciones Exteriores cuando nos enteramos de que nuestro personal se oponía a ellas”.

Para los japoneses, este es un procedimiento “indigno”. Incluso, algunos viajeros dijeron haber sufrido “dolor psicológico” por el procedimiento invasivo.

Por su parte, el gobierno chino defiende su decisión asegurando que este tipo de hisopados ofrece mayor precisión en los resultados, pues los rastros del coronavirus permanecen más tiempo en las heces fecales que en la nariz o garganta.

Wang Wenbin, portavoz del Ministerio de Relaciones Exteriores de China, dijo que este procedimiento “va de acuerdo con los cambios en la situación de la pandemia, así como con las leyes y regulaciones pertinentes”.

En enero de este año, el país empezó a realizar la prueba en ciudadanos y extranjeros, después de que se reportaran varios casos de Covid-19 en Pekín y se encendieran las alarmas de nuevo.

La medida generó controversia tanto en el mismo territorio como fuera de él. De hecho, las redes sociales se inundaron de críticas o burlas al respecto.

Información de El Universal

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Johnson & Johnson solicita en Europa aprobación de su vacuna antiCovid

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recibió este martes una solicitud oficial de la farmacéutica Janssen, filial de la estadounidense Johnson & Johnson, para estudiar la posibilidad de que la Comisión Europea le dé una licencia de uso condicional de su vacuna del Covid-19 en la Unión Europea (UE).

El regulador europeo, que dio luz verde hasta ahora a las vacunas de Pfizer/BioNTech, Moderna y AstraZeneca, estudiará esta petición “según un calendario acelerado”, porque ya empezó en diciembre a analizar en tiempo real los datos sobre la eficacia, la seguridad y la calidad de la vacuna de Janssen contra el SARS-CoV-2, para adelantar trabajo.

El comité de medicamentos humanos (CHMP) espera poder concluir el análisis de todo el paquete de datos de este antídoto “a mediados de marzo”, siempre que la información presentada por la empresa sea “lo suficientemente completa y sólida” como para dar luz verde a su uso en todos los países europeos al mismo tiempo y en las mismas condiciones.

Información de El Universal

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Moderna anuncia acuerdos con la UE y el Reino Unido para su vacuna anticovid

Moderna anunció este martes que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha comenzado a revisar los resultados de las pruebas de su posible vacuna contra la covid-19, que ha demostrado ser efectiva en un 94,5% de los casos en resultados preliminares, mientras que cerró un acuerdo con el Reino Unido para proveerle de la vacuna una vez aprobada para su uso.

La revisión de la vacuna mRNA-1273 se llevará a cabo a través de la filial de Moderna en España e incluirá en breve los datos de las pruebas de la fase 3 que la farmacéutica hizo públicos por primera vez ayer y que muestran una exitosa respuesta inmunológica contra el SARS-CoV-2.

Información de EFE.

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